sites de apostas boleto

Blaine e sites de apostas boleto mãe enfrentam um processo kafkiano para obter apoio especial para o TDAH

Aos seis anos, Blaine recebeu o 🌟 diagnóstico de dispraxia. À medida que ele se aproximava do fim do tempo na escola primária do Oeste Médio, a 🌟 professora da turma sugeriu que poderia haver muito mais acontecendo. "Qualquer coisa que desse errado com a rotina era um 🌟 pesadelo absoluto", diz Joanne Terry sobre o filho, que agora tem 14 anos. "Ele estava atrasado sites de apostas boleto relação aos colegas 🌟 sites de apostas boleto pelo menos dois ou três anos. Sua professora conseguiu ver quando ele estava perdendo a concentração. Então decidimos solicitar 🌟 uma avaliação para autismo."

Isso marcou o início de um tipo de saga kafkiana que será familiar a centenas de milhares 🌟 de famílias na Inglaterra cujas vidas envolvem neurodivergência e o mundo de Educação Especial e Necessidades e Deficiências, ou Send.

Houve 🌟 um processo inicial de avaliação que decidiria se Blaine deveria ser avaliado, o que tinha uma lista de espera de 🌟 cerca de dois anos. Mesmo se ele fosse passado para a próxima etapa, haveria então uma longa espera para um 🌟 diagnóstico de autismo. "Eu não estava disposta a aceitar isso - estava chegando ao ponto sites de apostas boleto que ele iria se 🌟 mudar para a escola secundária e eu sabia que ele precisava de ajuda", diz Joanne.

Uma longa e complicada jornada

Graças a 🌟 uma instituição de caridade baseada no Meio Oeste chamada Caudwell Children, Blaine recebeu um diagnóstico independente, o que acelerou as 🌟 coisas. Mas então surgiu outro problema: a ajuda adicional que ele precisava na escola - ajuda individual sites de apostas boleto algumas aulas, 🌟 fisioterapia, cadeiras e auxílios especiais de escrita - significava uma solicitação ao seu conselho local para um Plano de Educação, 🌟 Saúde e Cuidados (ou EHCP) que definiria o que seria entregue como um conjunto de direitos legais. Mas quando Joanne 🌟 se candidatou para iniciar o processo, mesmo que relatórios de especialistas do próprio conselho parecessem apoiar fortemente o seu caso, 🌟 ela foi rejeitada.

Emocionada, ela lutou por seu filho e, após muitas batalhas, conseguiu o que seu filho precisava. Hoje, Blaine 🌟 está "absolutamente florescendo - é um menino completamente diferente". Joanne, por sites de apostas boleto vez, lidera o grupo de pais de alunos 🌟 com necessidades especiais de sites de apostas boleto escola e dá conselhos a pessoas que passam pelo mesmo processo.

Um sistema sobrecarregado e subfinanciado

A 🌟 história de Joanne e Blaine é um exemplo dos problemas de longa data no sistema de necessidades especiais e, mais 🌟 recentemente, de uma crise financeira crescente que parece levar os conselhos a simplesmente recusar pedidos de ajuda para necessidades especiais, 🌟 sites de apostas boleto um esforço desesperado para manter as despesas baixas.

Os números oficiais mostram que, sites de apostas boleto algumas áreas, a proporção de pedidos 🌟 de EHCP que são recusados atualmente está acima de 40%. A proporção de apelos ao tribunal Send que têm sucesso 🌟 é colocada sites de apostas boleto 98%. As pessoas a quem o sistema nega geralmente se mostram ter um caso incontestável.

"Estamos sites de apostas boleto uma 🌟 situação sites de apostas boleto que os conselhos locais parecem ser incapazes de cumprir suas obrigações para com as crianças e jovens", diz 🌟 Catriona Moore, diretora de política da IPSEA (Independent Provider of Special Education Advice). "Mas sites de apostas boleto vez de voltar ao governo 🌟 e dizer, 'Olhe, temos essas obrigações, não podemos fazê-lo, e essas são as razões pelas quais', estão passando o problema 🌟 para as crianças e jovens e suas famílias, criando um ambiente sites de apostas boleto que se torna muito difícil navegar no sistema 🌟 - ser persistente o suficiente para obter o que as crianças precisam."